Stoffenmanager® Basistraining: Inventariseren & gevaren herkennen
Gratis webinar: Back to business met Stoffenmanager®
Dinsdag 29 september 2026 om 14.00 uur
Online via Zoom
Het webinar heeft al plaatsgevonden. Kijk het nu terug!
Fris je kennis op met Stoffenmanager®
Na de zomer weer volop aan de slag? Dit is hét moment om te controleren of jouw Stoffenmanager®-omgeving nog helemaal up-to-date is.
Tijdens dit gratis webinar lopen we samen de belangrijkste onderdelen na, delen we praktische tips om slimmer te werken en laten we de nieuwste functionaliteiten zien. Zo begin je het najaar goed voorbereid.
Webinar terugkijken en presentatie nalezen
Bekijk de opname gratis terug via Zoom
Voer het wachtwoord in: kHQ@b$&0
Download hier de presentatie.
Wat ga je leren?
De Back to Business-check
Begin het najaar met een frisse start en controleer samen met ons of alles nog op orde is.
- Zijn alle veiligheidsinformatiebladen (VIB's) actueel?
- Kloppen je stoffenregistraties nog?
- Zijn blootstellingsbeoordelingen nog relevant?
- Staan alle gebruikers en locaties goed ingesteld?
Slimmer werken met Stoffenmanager®
Ontdek handige functies en praktische tips waarmee je sneller en efficiënter werkt.
- Handige functies en features die tijd besparen.
- Veelgemaakte fouten voorkomen.
- Praktische tips van onze helpdesk en consultants.
Voor wie?
Dit webinar is interessant voor iedereen die met Stoffenmanager® werkt, zoals:
- Veiligheidskundigen
- Arbeidshygiënisten
- HSE-managers
- KAM-coördinatoren
- Preventiemedewerkers
- Of als je gewoon nieuwsgierig bent naar de mogelijkheden van Stoffenmanager®
Na afloop...
Na dit webinar:
- Weet je of jouw Stoffenmanager®-omgeving klaar is voor het najaar.
- Werk je slimmer dankzij praktische tips en handige functies.
- Ben je op de hoogte van de nieuwste ontwikkelingen.
- Kun je direct efficiënter aan de slag.
Q&A
Wat is het verschil tussen een verloopdatum en een VIB-datum?
De herzienings- of revisiedatum van het VIB is de datum dat het VIB is gecontroleerd door de producent/ leverancier. Dit zegt dus iets over hoe up to date het blad is. De verloopdatum is een instelling die je in Stoffenmanagerr kunt doen. Dit is een reminder voor jezelf om nog eens naar deze stof te kijken of deze bijvoorbeeld nog gebruikt wordt of dat de risicobeoordleing nog klopt.
Kun je ook een externe tool gebruiken om dit soort rechten van gebruikers te toe te kennen? Zo gebruiken wij Smartaim die gekoppeld is met een applicatie als Stoffenmanager® om account te beheren.
Dit is niet mogelijk.
Waar staat de optie om RCR zonder PBM te zien?
Deze staat in het reportgedeelte van het risicobeoordelingen overzicht. Door op de drie puntjes te klikken, kun je de kolom vinden. Deze functionaliteit is voor elke gebruiker te zien.
Hoe kan ik locaties verwijderen?
Locaties kunnen alleen verwijderd worden als er geen risicobeoordelingen, producten, werkplekken en processen aan gekoppeld zijn. Dus die moeten eerst verplaatst worden naar een andere locatie.
Ik zie dat componenten dubbel in stoffenmanager staan. Hoe schoon ik makkelijk op?
Bij een dubbele component is het eerst belangrijk te bepalen welke dan de twee weggegooid mag worden. Die kun je een naam geven zoals "[componentnaam] weggooien". Dan zet je in het componentenoverzicht de kolom "producten" aan. Je ziet dan precies in welk product de betreffende component voorkomt. Deze haal je dan weg uit het product en koppel je de juiste component eraan. Let op! Sommige componenten hebben eenzelfde CAS-nummer, maar hebben wel een ander EG-nummer. Als dat zo is, is het beter om beide componenten te bewaren, omdat deze componenten andere gevaareigenschappen en grenswaarden kunnen hebben.
Worden gekoppelde grenswaardes in stoffenmanager automatisch bijgewerkt als deze door de SER/GESTIS gewijzigd worden?
Nee, deze worden op dit moment niet automatisch bijgewerkt, je zult zelf de grenswaarden periodiek moeten nalopen.
Bij ons kunnen we niet in 'gebruikers en rechten', hoe krijgen we toegang tot deze module?
Als "gebruikers en rechten" niet actief is, kan dat komen omdat je geen beheerder bent of omdat je een licentie hebt met 1 gebruiker.
Is het mogelijk om producten die op een andere site gebruikt worden te kopieren naar een site die dat product gebruikt?
Je kunt een product aan meerdere locaties koppelen, open je product en selecteer ook de andere locaties.
Wanneer er een nieuwe VIB versie is, wat is het correcte proces? Direct in de huidige product, de updates van de VIB bewerken? Of de oude versie archiveren en een niuwe versie aanmaken?
Als er een nieuwe versie van het VIB is, kun je dat in het al bestaande product aanpassen en daarna "opslaan als nieuwe versie". De oude versie blijft dan op de achtergrond beschikbaar als je die nog wil inzien. Zorg er wel voor dat vóór je een nieuwe versie maakt, wel met de oude versie alle risicobeoordelingen hebt gedaan.
Is er een eis / wet die ons verzoekt om oude VIB's te archiveren? Zo ja, is dat ook voor 40 jaren? Of mogen we die gewoon verwijderen?
Je bent verplicht alle informatie met betrekkning tot blootstelling aan gevaarlijke stoffen van werknemers 40 jaar te bewaren. Een VIB met de informatie van dat moment hoort daar ook bij.
Ik kan de CMR registratie per product maar voor 1 locatie invullen. Komt hier in de nieuwe versie verandering in?
Het staat in onze roadmap om CMR-registraties te kunnen doen voor hetzelfde product op verschillende locaties, het wort in de toekomst ook mogelijk de CMR-registratie te koppelen aan een beoordeling/ scenario.
Is er onderscheid tussen CLP verdacht en CMR in de wettelijke eisen?
Stoffenmanager® kan op 2 manieren CMR-stoffen herkennen; op basis van de H-zinnen die bij het product horen en op basis van CAS-nummers die bij de componenten horen. Voor een verdachte carcinogene of mutagene stof heb je geen extra verplichtingen, uiteraard heb je voor bewezen carcinogene, mutagene en reprotoxische stoffen wel verplichtingen. Voor verdachte reprotoxische stoffen heb je ook verplichtingen. Kijk ook eens dit webinar https://stoffenmanager.com/kennisbank/webinar-grip-op-cmr-stoffen-veilig-compliant-en-praktisch/
